Lista życzeń
Koszyk
Twój koszyk jest pusty
Kontynuuj zakupy

Ciąża i poród (2322 Wątki)

Badania prenatalne

Data utworzenia : 2013-01-29 03:52 | Ostatni komentarz 2024-09-03 22:01

Marzena_K90

30600 Odsłony
696 Komentarze

Badania prenatalne – badania płodu przeprowadzone w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Zadaniem badań prenatalnych jest wykrycie chorób wrodzonych i genetycznych takich jak zespół Downa, wady cewy nerwowej, nieprawidłowości chromosomów. Przeprowadzenie badań prenatalne (inwazyjne) zaleca się głównie kobietom ciężarnym po 35 roku życia, które są pierwszy raz w ciąży albo nie rodziły w okresie 2-5 lat. źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Badania_prenatalne

2013-11-06 00:20

Agnieszko, jesli chodzi o usg to nie ma nic do rzeczy twoj wiek, te badania ja mialam wykonywane za pierwszym razem w ciazy mialam 24 lata a za drugim 26 ;) badania prenatalne, w ktorych mowa jest o wieku to amniopunkcja itp. Ktore sa inwazyjne a zalecane po 35 roku zycia :) usg genetyczne (tak jest nazywane potocznie) jest miedzy 11-14 tyg (dokladnie tak jak opisala to Monia), 18-22 tyg i 28-32 tyg :) no i moj lekarz aqrat posiada aparat do badania 4D wiec ja mialam mozliwoac na kazdej wizycie ogladac mojego maluszka w takim obrazie - oczywiscie jak juz byl ciut wiekszy :) i agnieszko, gratuluje drugiego aynka. Moje dwa smyki juz sie kochaja i wiem, ze rewelacyjnie beda sie wspolnie rozwijac.

2013-11-05 22:39

ja miałam robione badania prenatalne w 13 tyg. i teraz 12 listopada mam kolejne(czyli 21 tydz). Oba badania mam za darmo bo dostałam skierowanie od mojego lekarza( dodam,że mam dopiero 31 lat). Ogromnie się cieszę jak oglądam mojego maluszka na USG. Na pierwszym badaniu byliśmy cała rodzinką i sprawiło nam radość, mój syn mógł pooglądać maluszka i oswoić się z myślą ze będzie miał rodzeństwo. Na kolejne tez wybieramy się wszyscy:) mój synuś już oznajmił, że w tym dniu nie chce iść do przedszkola tylko oglądać braciszka:) My się uspokoiliśmy,że wszystko jest ok. Uważam,że każda kobieta powinna mieć możliwość skorzystania z takiej wizyty, to powinien być standard ! Wybieramy się też na USG 4D - też bezpłatnie:)

2013-11-04 22:38

ja się zgadzam z amnką, sama jestem świeżo po badaniu usg w 12 tygodniu. Została zmierzona przyzierność karkowa, lekarz stwierdził obecnośc kości nosowej, nie widział więc konieczności wykonywania pogłebionej diagnostyki. Jeśli cokolwiek by mu się nie spodobało badania prenatalne bym miała na skierowanie. Nie widzę, żadnej celowości by wykonywać od razu płatnych badan, jeśli są wskazania, to ma się na to i tak skierowanie. Na tej stronie co linkujesz jest napisane: "Wskazania do przeprowadzenia diagnostyki prenatalnej inwazyjnej: dodatni wynik testu podwójnego/potrójnego wiek matki (powyżej 35 roku życia) nieprawidłowy wynik badania ultrasonograficznego "genetycznego" wada ośrodkowego układu nerwowego w obecnej ciąży urodzenie dziecka z chorobą metaboliczną trisomia 21 w poprzedniej ciąży translokacje chromosomowe u rodziców mozaicyzm chromosomowy u rodziców anomalie chromosomowe płodu w poprzednich ciążach aberracje chromosomów płciowych w poprzednich ciążach wada ośrodkowego układu nerwowego w poprzedniej ciąży", Oraz: "W związku z tym, że ani USG ciąży ani też badania biochemiczne nie stanowią zagrożenia ani dla matki ani dla jej nienarodzonego jeszcze dziecka zaleca się ich wykonanie u każdej ciężarnej kobiety. Trochę to dla mnie swoista moda, mogę zrobić to robię, no ok, ale jest mnóstwo innych chorób, króre mogą się przytrafić po urodzeniu dziecka. I np. wg tego co jest tam napisane na tej stronie badania wykrywają m.in Zespól Turnera, jest napisane 1 na 250 dziewczynek rodzi się z tą chorobą, ale nie jest napisane, że ponad 95% płodów z tym zespołem cięzarna poroni. Fenuloketonuria? - badanie u dzieciaczka jest w drugiej dobie życia, zespól Downa? - na usg w 12tc, mierzony jest ten fald karkowy dystrofia mięśniowa Duchenne'a - chorują tylko chłopcy. Prawdopodobieństwo zachorowania jest naprawdę małe. I wg mnie to ni jest tak, że Państwo nie ma na to pieniedzy, wydanie pieniedzy na takie badanie byłoby lekkomyślne i niegospodarne, bo w przypadku wykrycia choroby genetycznej leczenia i tak następuje po urodzeniu dziecka. Każdy przeznacza swoje pieniądze na co tylko chce, ja na te badania się nie zdecyduje i nie dlatego, że mnie na nie nie stać tylko dlatego, że uważam, że nie wydaje pieniędzy bez sensu, takie badanie nie da pewnosci, że urodze zdrowe dziecko, da tylko uczucie pozornego spokoju.

2013-11-04 21:49

amnka nie mowila, ze sa bezplatne. Mowila tylko, ze wszystkie kobiety w ciazy maja te dwa a nawet trzy badania prenatalne, bo trzecie jest ok.30 tyg ciazy kiedy to sprawdza sie dokladnie serce i inne wazne organy... wiekszosc kobiet powinna miec je robione, moja kolezanka miala je robione na NFZ... nie mowie o tych inwazyjnych tylko o usg ;) ja w obu ciazach mialam je wykonywane...

2013-11-04 20:40

amnka niestety nie zgodzę się z Tobą. Owszem każda kobieta ma wykonywane badania prenatalne w formie USG, ale za testy z krwi trzeba dodatkowo płacić, chyba że masz więcej niż 35 lat. Nie można też zrobić USG na NFZ a zapłacić tylko za testy z krwi, gdyż cena obejmuje pakiet. Jako położna powinnaś to wiedzieć. http://www.badaniaprenatalne.pl/test_pappa

2013-11-04 20:25

badanie prenatalne są robione u każdej kobiety w ciąży, jak to kiedyś mój profesor powiedział każde badanie u ciężarnej jest prenatalne bo to z łaciny! Polishgirlolga każda kobieta w ciązy okolo 12 hbd i około 20 hbd ma wykonywane badania na wykrywanie wad wrodzonych u dziecka. Jeśli chodzi o pogłębioną diagnostykę czyli badania inwazyjne, czyli Amniopunkcję, Biopsję trofoblastu, Kordocenteza, Fetoskopię, Biopsję tkanek płodu, niosą za duże ryzyko aby u wszystkich ciężarnych je wykonywać! ja osobiście miałam wszystkie badania nie inwazyjne! Na inwazyjne bym się nie zgodziła bo nawet jeśli lekarze powiedzieli mi że urodze dziecko obciążone wadą genetyczną to i tak bym je urodziła! Ale podziwiam kobiety które na nie się godzą i mają do tego całkowite prawo! pozdrawiam

2013-10-21 18:44

Ja miałam robione badania prenatalne w 12 tygodniu i później USG połówkowe w 20 tygodniu. Na zachodzie, takie badania ma robione każda ciężarna, a naszego Państwa niestety na to nie stać. U nas zaleca się ich wykonanie każdej kobiecie, ale tylko te po 35 roku życia i te ze wskazaniami medycznymi mają je robione bezpłatnie. Ja płaciłam za nie sama. Fakt, badania drogie, bo pierwsze kosztowały nas 350zł, a drugie 200zł, ale nie żałuję. Przynajmniej wiem, że dzidzia rozwija się prawidłowo, a ryzyko wystąpienia wad genetycznych jest znikome.

2013-05-22 13:55

Moja Droga,podzielę się z Tobą mailem od lekarza u którego robiłam badania prenatalne. Byćmoże pomoże Ci to w wyborze - robić czy nie. Ja robiłam i jestem bardzo zadowolona. Było warto! A oto treść maila od dr Lecha Dudarewicza (proszę nie uznawać tego wpisu za reklamę,poprostu polecam) Szanowna Pani, Najważniejsze dla oceny zdrowia Dziecka i powszechnie zalecane badania USG wykonuje sie około 11-14, 18-22 i 30-34 tyg. ciąży. Czesto wykonuje sie tez badanie ok. 6 tyg. dla potwierdzenia wieku ciąży, czynnosci serca, oceny zagniezdzenia ciazy i ewentualnej obecnosci krwiakow. To pierwsze badanie (11-14 tydzien) ma na celu ocenę ryzyka zespołu Downa u płodu i niektórych rzadszych nieprawidłowości chromosomowych i chorób genetycznych oraz wstępną ocenę budowy anatomicznej płodu. W tym tygodniu dokonuje oceny kilku tzw. markerow genetycznych: przeziernosci karkowej, kosci nosowych, przeplywu krwi przez zastawke trojdzielna, przeplywu krwi w przewodzie zylnym, twarzowego kata szczekowo czolowego. Parametry te pozwalaja z dużym prawdopodobieństwem wykluczyc zespol Downa i inne aneuploidie (zz. Patau, Turnera, Edwardsa, triploidii itp.) chociaż nie dają 100% pewności. Ocena anatomii nie jest oczywiscie tak dokladna jak w 20 tygodniu ciazy, ale z reguly można ocenić czterojamowa projekcje serca, prawidłowe położenie prawej komory serca po stronie prawej, drogi odplywu krwi z serca, oczodoly i galki oczne, zoladek pecherz moczowy i nerki, dlonie i palce dloni, i wiele innych narzadow i czesci ciala, co pozwala wykluczyć wiele wad rozwojowych. Ocena wymiaru przednio-tylnego komory czwartej mozgu pozwala wtedy z duzym prawdopodobienstwm wykluczyc rozszczep kregoslupa. Ocenę ryzyka z Downa warto uzupełnić o tw. test PAPP-A, który zwiększa czułość i swoistość badania w porónaniu z samym USG, ale również umożliwia przewidywanie funkcji łożyska i powikłań ciąży takich jak nadciśnienie, poród przedwczesny, zaburzena wzrostu dziecka i wiele innych. Do badan nie trzeba przygotowan - pecherz moczowy pusty, NIE musi byc Pani na czczo. To drugie badanie (18-21 tydzień) USG z echem serca i ewentualnie z ocena markerów genetycznych umożliwia bardzo dokładna ocena budowy anatomicznej plodu oraz budowy serca i duzych naczyn i przepływów krwi w jamach serca oraz funkcji zastawek. Prawidłowy wynik tego badania wyklucza większość poważnych wad rozwojowych, łącznie z większoścą wad serca, chociaż oczywiście nie jest możliwe wykluczenie 100% wad, gdyż np. część wad serca powstaje dopiero po urodzeniu. Oprocz tego w tym okresie ciazy można dokonac oceny kilkunastu tzw. markerow genetycznych: fałdu potylicznego, kosci nosowych, przeplywu krwi przez zastawke trojdzielna, twarzowego kata szczekowo czolowego, odejscia prawej t. podobojczykowej od luku aorty, budowy dłoni i stóp i wielu innych. Daja one duzo informacji na temat ewentualnych wad rozwojowych i ryzyka zespolu Edwardsa, Downa i innych aneuploidii, chociaż pod kątem zespołu Downa i zespołu Turnera wyższą dokładność ma badanie w okolicy 12 tygodnia, zwłaszcza z testem PAPP-A. To trzecie badanie wykonuje się dla oceny odżywienia dziecka, funkcji łożyska - wynik prawidłowy znacznie zmniejsza prawdopodobieństwo niedotlenienia dziecka w okresie okołoporodowym. Budowę anatomiczną ocenia się wtedy ponownie, ale wiele narządów jest trudniej ocenić ze względu na ułożenie dziecka i mniejszą ilość wód płodowych oraz uwapnienie kości.