Lista życzeń
Koszyk
Twój koszyk jest pusty
Kontynuuj zakupy

Ciąża i poród (2194 Wątki)

Badania prenatalne

Data utworzenia : 2013-01-29 03:52 | Ostatni komentarz 2022-07-24 11:37

Marzena_K90

28155 Odsłony
682 Komentarze

Badania prenatalne – badania płodu przeprowadzone w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Zadaniem badań prenatalnych jest wykrycie chorób wrodzonych i genetycznych takich jak zespół Downa, wady cewy nerwowej, nieprawidłowości chromosomów. Przeprowadzenie badań prenatalne (inwazyjne) zaleca się głównie kobietom ciężarnym po 35 roku życia, które są pierwszy raz w ciąży albo nie rodziły w okresie 2-5 lat. źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Badania_prenatalne

2013-11-04 20:25

badanie prenatalne są robione u każdej kobiety w ciąży, jak to kiedyś mój profesor powiedział każde badanie u ciężarnej jest prenatalne bo to z łaciny! Polishgirlolga każda kobieta w ciązy okolo 12 hbd i około 20 hbd ma wykonywane badania na wykrywanie wad wrodzonych u dziecka. Jeśli chodzi o pogłębioną diagnostykę czyli badania inwazyjne, czyli Amniopunkcję, Biopsję trofoblastu, Kordocenteza, Fetoskopię, Biopsję tkanek płodu, niosą za duże ryzyko aby u wszystkich ciężarnych je wykonywać! ja osobiście miałam wszystkie badania nie inwazyjne! Na inwazyjne bym się nie zgodziła bo nawet jeśli lekarze powiedzieli mi że urodze dziecko obciążone wadą genetyczną to i tak bym je urodziła! Ale podziwiam kobiety które na nie się godzą i mają do tego całkowite prawo! pozdrawiam

2013-10-21 18:44

Ja miałam robione badania prenatalne w 12 tygodniu i później USG połówkowe w 20 tygodniu. Na zachodzie, takie badania ma robione każda ciężarna, a naszego Państwa niestety na to nie stać. U nas zaleca się ich wykonanie każdej kobiecie, ale tylko te po 35 roku życia i te ze wskazaniami medycznymi mają je robione bezpłatnie. Ja płaciłam za nie sama. Fakt, badania drogie, bo pierwsze kosztowały nas 350zł, a drugie 200zł, ale nie żałuję. Przynajmniej wiem, że dzidzia rozwija się prawidłowo, a ryzyko wystąpienia wad genetycznych jest znikome.

2013-05-22 13:55

Moja Droga,podzielę się z Tobą mailem od lekarza u którego robiłam badania prenatalne. Byćmoże pomoże Ci to w wyborze - robić czy nie. Ja robiłam i jestem bardzo zadowolona. Było warto! A oto treść maila od dr Lecha Dudarewicza (proszę nie uznawać tego wpisu za reklamę,poprostu polecam) Szanowna Pani, Najważniejsze dla oceny zdrowia Dziecka i powszechnie zalecane badania USG wykonuje sie około 11-14, 18-22 i 30-34 tyg. ciąży. Czesto wykonuje sie tez badanie ok. 6 tyg. dla potwierdzenia wieku ciąży, czynnosci serca, oceny zagniezdzenia ciazy i ewentualnej obecnosci krwiakow. To pierwsze badanie (11-14 tydzien) ma na celu ocenę ryzyka zespołu Downa u płodu i niektórych rzadszych nieprawidłowości chromosomowych i chorób genetycznych oraz wstępną ocenę budowy anatomicznej płodu. W tym tygodniu dokonuje oceny kilku tzw. markerow genetycznych: przeziernosci karkowej, kosci nosowych, przeplywu krwi przez zastawke trojdzielna, przeplywu krwi w przewodzie zylnym, twarzowego kata szczekowo czolowego. Parametry te pozwalaja z dużym prawdopodobieństwem wykluczyc zespol Downa i inne aneuploidie (zz. Patau, Turnera, Edwardsa, triploidii itp.) chociaż nie dają 100% pewności. Ocena anatomii nie jest oczywiscie tak dokladna jak w 20 tygodniu ciazy, ale z reguly można ocenić czterojamowa projekcje serca, prawidłowe położenie prawej komory serca po stronie prawej, drogi odplywu krwi z serca, oczodoly i galki oczne, zoladek pecherz moczowy i nerki, dlonie i palce dloni, i wiele innych narzadow i czesci ciala, co pozwala wykluczyć wiele wad rozwojowych. Ocena wymiaru przednio-tylnego komory czwartej mozgu pozwala wtedy z duzym prawdopodobienstwm wykluczyc rozszczep kregoslupa. Ocenę ryzyka z Downa warto uzupełnić o tw. test PAPP-A, który zwiększa czułość i swoistość badania w porónaniu z samym USG, ale również umożliwia przewidywanie funkcji łożyska i powikłań ciąży takich jak nadciśnienie, poród przedwczesny, zaburzena wzrostu dziecka i wiele innych. Do badan nie trzeba przygotowan - pecherz moczowy pusty, NIE musi byc Pani na czczo. To drugie badanie (18-21 tydzień) USG z echem serca i ewentualnie z ocena markerów genetycznych umożliwia bardzo dokładna ocena budowy anatomicznej plodu oraz budowy serca i duzych naczyn i przepływów krwi w jamach serca oraz funkcji zastawek. Prawidłowy wynik tego badania wyklucza większość poważnych wad rozwojowych, łącznie z większoścą wad serca, chociaż oczywiście nie jest możliwe wykluczenie 100% wad, gdyż np. część wad serca powstaje dopiero po urodzeniu. Oprocz tego w tym okresie ciazy można dokonac oceny kilkunastu tzw. markerow genetycznych: fałdu potylicznego, kosci nosowych, przeplywu krwi przez zastawke trojdzielna, twarzowego kata szczekowo czolowego, odejscia prawej t. podobojczykowej od luku aorty, budowy dłoni i stóp i wielu innych. Daja one duzo informacji na temat ewentualnych wad rozwojowych i ryzyka zespolu Edwardsa, Downa i innych aneuploidii, chociaż pod kątem zespołu Downa i zespołu Turnera wyższą dokładność ma badanie w okolicy 12 tygodnia, zwłaszcza z testem PAPP-A. To trzecie badanie wykonuje się dla oceny odżywienia dziecka, funkcji łożyska - wynik prawidłowy znacznie zmniejsza prawdopodobieństwo niedotlenienia dziecka w okresie okołoporodowym. Budowę anatomiczną ocenia się wtedy ponownie, ale wiele narządów jest trudniej ocenić ze względu na ułożenie dziecka i mniejszą ilość wód płodowych oraz uwapnienie kości.

2013-05-22 13:09

Ja byłam na badaniach prenatalnych. Pierwsze wykonywane było w 12. tygodniu ciąży. Było to USG z oceną przezierności karkowej, kości nosowej i ogólnie czynności serduszka, przepływów żylnych i rozwoju narządów. Zupełnie niegroźne dla dzidzi, tzw nieinwazyjne. Wyniki pewne w 98% - tak przynajmniej miałam napisane. Wszystko było ok. Na następnych byłam w 22 tygodniu, było to USG 3D z oceną czynności narządów i Echo serca dziecka. Swoją drogą polecam USG 3D - wrażenia niesamowite. W moim przypadku wszystko było ok, więc nic dodatkowo nie musiałam robić, żadnych pobrań płynu owodniowego czy innych badań inwazyjnych. Nie wiem czy nie za późno na takie badania w Twoim przypadku... Poczytaj : http://www.badaniaprenatalne.pl/badania_prenatalne

2013-05-21 23:10

Wszystko zależy od tego ile masz lat, oraz czy w rodzinie występowały choroby genetyczne. Jeżeli czujesz taką potrzebę to Twoja indywidualna decyzja którą najlepiej skonsultować z ginekologiem, ale osobiście wolałabym nie wiedzieć.

2013-05-21 23:05

Badania prenatalne powinno sie wykonac jesli w rodzinie wystepowaly choroby genetyczne np.zespol downa, karlowatosc itp. Lub po 35 roku zycia, gdyz ciaza jest ryzykowna. Jesli takich przeslanek nie ma, to lepiej nie narazac dziecka (inwazyjne badania). Moze porozmawiaj o tym z ginekologiem. Jesli zajdzie potrzeba to z pewnoscia cie skieruje gdzie trzeba. A na pewno wyjasni jak to wyglada i z jakim ryzykiem moze sie to wiazac.

2013-05-21 22:53

Hmm... W zależności od wieku mi sie wydaje :) w każdej ciazy powinnismy przejść trzy badania genetyczne, czyli takie dokladniejsze usg, na twoim etapie to powinny byc dwa za toba a jedno przed, bo trzecie robi sie miedzy 28-32tyg ciazy :) na tych badaniach miesza dziecko, sprawdzają przeplywy a juz na tym pierwszym widac czy u dziecka jest zespól downa lub rozszczep kregoslupa... Badania prenatalne, czyli te gdzie musza wbić ci igle zeby pobrać plyn owodniowy czy jakoś tak są inwazyjne i jakieś ryzyko poronienia lub wcześniejszego porodu istnieje, a są one zalecane kobietom po 35 roku życia... Szczerze mówiąc, to nie wiem czy bym sie na nie zdecydowala :/ zbyt mocno bym sie bala chyba, oczywiscie są one pewniejsze, ale i tak bym sie bala i zbyt duży stres czekajac na wyniki... Oczywiscie to indywidualna decyzja każdej mamy :) ja jestem juz w 36 tyg, mam 26 lat (rocznikiem 27) i tych badań nawet nie rozwazalam :) mam nadzieje, ze trochę pomoglam...

2013-05-17 09:08

Witam jestem w 27 tygodniu pierwszej ciąży i zastanawiam się czy nie poddać sie badanią prenatalnym.Ciekawa jestem waszej opini na temat tych badań, czy są one bezpieczne dla maleństwa i czy ich wyniki sa pewne?