Ciąża i poród (2329 Wątki)
Dziewczyny, na pewno któraś przyszła mama przeżyła już usg połówkowe czy 3D lub inne testy. Przed nami w tym tygodniu takie badania i jestem ciekawa czego można się na nich dowiedzieć. Oprócz ciekawości towarzyszy mi i (o dziwo) także mężowi niezły stres - badania za kilka dni a ja już spać nie mogę. Co jeśli lekarz powie, że coś nie tak i w ogóle. Radość przeplata się z wątpliwościami - może jednak nie robić. My nie mamy możliwości odwołania, bo ciąża zagrożona, poprzednia poroniona i stres tym większy żeby było ok. Jeśli przeżyłyście takie badania proszę piszcie czego się można dowiedzieć, jak poradzić sobie ze stresem przed...a może u Was lekarz wykrył coś niepokojącego i jestem ciekawa w jaki sposób przekazana jest wtedy taka wiadomość.... Myślę, że wiele przyszłych mam przeżywa podobne rozterki... Chyba, że ja jedna panikuje :)
2018-11-26 11:52
Zdecydowanie popieram wcześniejszą wypowiedź. Sama przeszłam wiele, bo wyniki pierwszych badań prenatalnych wskazywały wysokie ryzyko zespołu downa. Zdecydowałam się na amniopunkcję, chociaż wiem jakie niesie za sobą ryzyko. Taką decyzję podjęłam przede wszystkim dla tego, by w razie czego móc jak najlepiej przygotować się do potrzeb mojego dziecka i aby lekarze mogli już w ciąży zadecydować co będzie dla niego najlepsze. Ten czas oczekiwania na badania i wyniki był najgorszym czasem w moim życiu, ale teraz całe szczęście już wiem, że czekamy na zdrowego synka :) Powodzenia dla wszystkich przed i po badaniach :)
2018-11-11 10:47
Mi przy każdym usg towarzyszył strach i obawa czy wszystko jest dobrze z małym. Bardzo też żałowałam że nie zrobiłam badań genetycznych na początku ciąży, niby nie było do tego żadnych przesłanek, ale była bym spokojniejsza. Usg to zawsze duże przeżycie , ale też w razie jakiś problemów można szybciej zacząć działać. Mam nadzieję ze Twoje maleństwo będzie w 100 % zdrowe bo to jest najważniejsze.
2018-11-11 08:40
Najważniejsze to nie panikować. Wiem, zawsze towarzyszy strach. Ale pomyślmy, gdyby nie to badanie to nie wiedziały byśmy nic na temat zdrowia naszego jeszcze nienarodzonego dzieciątka. Lepiej wiedzieć wcześniej że coś jest nie tak (jeśli by było, odpukać) i działać szybciej, niż okazałoby się to później. Często to tylko badania po których pozostają piękne zdjęcia, filmy i dowiadujemy się o 100% zdrowiu dziecka. Trzeba być zawsze pozytywnej myśli!
2018-11-09 15:14
Witam, U nas w badaniu połówkowym (ciąża bliźniacza, wiek ciąży: 22 tygodni i 6 dni) lekarz zauważył i napisał - w kontakcie z kciukiem prawym chłopczyka zmiana polipowata średnicy 8 mm - do obserwacji.. Oprócz tego powiedział, że nie widzi żadnych nieprawidłowości. W badaniach prenatalnych w 12 tygodniu również nie było żadnych nieprawidłowości.. Strasznie się boje o moje Maleństwo! Lekarz nie kazał się tym przejmować, ze najprawdopodobniej trzeba będzie to usunąć po porodzie.. ale podejrzewam, że lekarze tak mówią w większości przypadków - nie chcą straszyć.. Ja jednak odchodzę od zmysłów, boje się, że to coś bardzo złego, że będzie rosło itd.. Bardzo proszę o kontakt.. Co o tym myślicie? Może ktoś miał taką sytuację? Będę bardzo wdzięczna za każdą odpowiedź..
Konto usunięte
2018-10-17 10:32
Dziękuję Pcheła, teraz stara się pisać na laptopie, ponieważ telefon wiesza mi wpisy i jak chcę edytować to nie przetwarza modyfikacji ;)
Konto usunięte
2018-10-17 07:45
Eleonorka - pamiętaj, że w ciągu 48h od ostatniego postu możesz swoje posty edytować. Przez to nie robi się zamieszanie na forum. Warto, aby Twoje wypowiedzi były w jednym poście, a nie kilku. Co do badań. O ile się nie mylę to nie ma badań, które dają 100 % pewności jeśli chodzi o badania. Jeżeli lekarz chce naciągnąć na kasę to zawsze będzie proponował dodatkowe badania (tak jak mi lekarka jedna). Mądry lekarz nie będzie niepotrzebnie stresował kobiety. Przede wszystkim robi się genetyczne/prenatarne badanie USG między 10, a 12 tc. To badanie nie jest standardowe. Na tym badaniu lekarz mierzy i sprawdza wszystkie części ciała i na podstawie wyników jest w stanie okreslić czy dziecko rozwija się prawidłowo oraz czy narządy dobrze funkcjonują. Jeżeli cokolwiek zwroci jego uwagę i będzie wskazywało na nieprawidłowości to dopiero wtedy powinien sugerować dokładniejsze badania. Z tego co się orientuję, to najpierw proponują Pappę (bo jest nie inwazyjna i tańsza), a dopiero potem inne badania.
Konto usunięte
2018-10-14 09:34
Przyznam, że osobiście przeszedł mi przez myśl NIFTY, ale doszłam do wniosku, że nawet gdyby cokolwiek wyszło, to nie byłabym w stanie zaryzykować życia dziecka by to zweryfikować. Wiem, że dokładne badanie może później umożliwić rozpoczęcie ewentualnego leczenia. Jednak sama myśl, że mogłabym stracić dziecko była dla mnie bardzo blokująca. Mama Gratki, wydaje mi się, że przez wykryte konkretne nieprawidłowości na badaniu prenatalnym testy NIFTY oczywiście nie mają większego sensu. Jednak jeśli jest jedynie podejrzenie, wynik jest na granicy lub coś się nie zgadza, wówczas lekarz przedstawia oba badania i dokładnie omawia wszelkie rozwiązania :) Dlatego decyzja zawsze należy do rodziców.
Konto usunięte
