agenezja ciała modzelowatego u dziecka

To jest dość stary temat i niestety mama ktira pisała ten wątek już raczej się do Nas nie odezwie 

Oleksandra to musiało być bardzo stresujące doświadczenie. Bardzo Ci współczuję, ważne, że maluszek urodził się zdrowy i może wam łobuzować.

Wiem, że łatwo mówić ale musisz panować nad stresem. Ja na badaniach prenatalnych (robionych w Katowicach w prywatnej i bardzo dobrej klinice) dowiedziałam się, że synek ma ryzyko zespołu downa-wychodziło to z badań. Lekarz zaproponował amniopunkcje, czekanie do porodu lub prywatny test nifty. Pamiętam, że było mi mega ciężko. Czytałam wsxystkie możliwe artykuły, fora itd.zwiazane z tym tematem. Nakrecalam się niepotrzebnie. Całą ciążę sprawdzałam wymiary małego i zastanawiałam się czy już bym wiedziała czy jest na 100% z ZD. (Amniopunkcji nie zrobiłam, bo się bałam, test nifty wydawał mi się drogi, a nie było ważne dla mnie to czy dziecko jest zdrowe czy chore, bo wiedziałam, że sobie poradzimy z mężem i bardzo go pragniemy). Syn urodził się zdrowy, a do tej pory pluje sobie w brodę, że zafundowałam nam tyle stresu, łez i nerwów. Najważniejsze jest nastawienie, nie patrz na opinie w internecie, najlepiej rozmawiaj z rodzicami którzy mają jak coś takie dzieciątko np.MagdaMami

Fasola87 jak tak u Was? Dopiero trafiłam na Twój post. Jestem mamą 8 letniego skarbu z agenezją ciała modzelowatego, jeśli chcesz pogadać odezwij się ☺️

U nas na  szczęście nie było takich podejrzeń w sumie w ogóle kompletnie nawet nie wiem co to jest tak naprawdę

Hej Moja córka w tym roku urodziła się z tą wada i mamy rozwój ruchowy opóźniony. 

A jak teraz radzi sobie Pani dziecko?

Pozdrawiam