Jest to badanie nieinwazyjne podczas, którego lekarz bada przez powłoki skórne matki maluszka oceniając przy tym ryzyko wystąpienia wad genetycznych takich jak Zespół Downa, Zespół Edwardsa oraz Zespół Patau .
-wiek płodu,
-wielkość CRL (długość ciemieniowo-siedzeniowa),
-FHR (tętno płodu),
-NT (przezierność karkową),
-BPD ( wymiar dwuciemieniowy głowy),
-HC ( obwód głowy),
-AC (obwód brzucha),
-FL (długość kości udowej),
-płyn owodniowy,
-pępowina,
-kość nosowa,
-przepływy na zastawce trójdzielnej jak również anatomia płodu.
Na podstawie tych wyników program oblicza ryzyko wystąpienia abberacji chromosomalnych.
W pierwszym trymestrze wskazane jest wykonanie USG prenatalnego tzw. genetycznego. Należy go wykonać pomiędzy 11, a 14 tygodniem ciąży.
Nie każdy lekarz może takie USG wykonać musi być specjalnie przeszkolony.
Warto czytać opinie o lekarzu wykonującym takie badanie jak również sprawdzić czy posiada wszystkie niezbędne certyfikaty do przeprowadzenia takiego badania.
Myślę, że dla każdej kobiety jest to stresujące badanie budzące niepokój czy aby na pewno jest wszystko dobrze z Waszym maluszkiem. Ważne jest by badanie odbyło się w miłej, przyjaznej atmosferze, która rozładuje towarzyszący stres. Dlatego poza certyfikatami warto sprawdzić opinie na temat danego lekarza.
Z własnego doświadczenia wiem, że na taką wizytę należy się również odpowiednio wcześniej zapisać, gdyż czasem kolejki do takiego specjalisty są długie, a badanie można przeprowadzić tylko w ściśle określonym czasie ciąży.
Samo badanie USG to koszt około 200-350zł, ale podczas takiej wizyty pobierana jest również krew do testu PAPP-a (test podwójny) cena około 200zł. Test ten wykonuje się w celu określenia statystycznej możliwości wystąpienia wad genetycznych u płodu i funkcji łożyska.
- gdy kobieta ukończyła 35 lat
- gdy w poprzedniej ciąży wystąpiły choroby genetyczne lub gdy występują one w rodzinie
- w przypadku nieprawidłowego wyniku USG
W wyżej wymienionych przypadkach należy uzyskać skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę. Warto pamiętać aby na USG genetyczne przynieść badania potwierdzające wady chromosomalne u Was czy zaistniałe w poprzednich ciążach, gdyż lekarz będzie chciał potwierdzić te informacje ze skierowaniem.
USG to jedno z najważniejszych badań w ciąży. Dowiedz się, czy jest bezpieczne, jak często trzeba je robić oraz w którym tygodniu ciąży można poznać płeć dziecka.
Czytaj więcej >
Każda kobieta, planująca ciążę (bądź niekoniecznie), która chciałaby urodzić zdrowe dziecko powinna przyjmować kwas foliowy (witamina B9). Kiedy dowiaduje się, że zostanie mamą należy spożywać kwas foliowy w dawce minimum 400 µg dziennie do przynajmniej 12 tygodnia ciąży.
Czytaj więcej >
Słyszałaś o nadżerce w ciąży a nie wiesz co to jest? Sprawdź co to dokładnie jest, jakie są jej objawy, oraz dowiedz się jak leczyć nadżerkę w ciąży.
Czytaj więcej >
Gdy na wizycie w 27 tygodniu ciąży dowiedziałam się, że moja szyjka ma 0,5 cm i musimy założyć pessar pojawiło się wiele pytań, na które szukałam bezskutecznie odpowiedzi w internecie. Teraz, gdy mam to już za sobą, chętnie podzielę się swoimi doświadczeniami.
Czytaj więcej >
Planując dziecko, chcemy być przygotowane na macierzyństwo pod względem biologicznym i psychicznym, ale również materialnym i społecznym. Z tego powodu coraz więcej kobiet decyduje się na zajście w ciążę w coraz późniejszym wieku, czekając na odpowiedni moment.
Czytaj więcej >
