Niewyrazny obraz lewej komory serca plodu

Może być wiele wytłumaczeń. Nie wszystkie wady mają podłoże genetyczne ale oczywiście zawsze jest większe ryzyko jak u rodziców bądź w rodzinie występuje dana wada, że może pojawić również u dzieciątka. Na pewno konsultacje będą tutaj najlepszym rozwiązaniem, jeśli doktor skierował Cię na dodatkowe badania to bardzo dobrze, ponieważ on nie ma takiego sprzętu do badań na przykład serduszka aby wszystko dokładnie zbadać, dlatego warto udać się do specjalisty, który jest odpowiednio wykwalifikowany w danej dziedzinie i ma odpowiedni sprzęt. Trzymam mocno kciuki! Ja też przeszłam nie małe przeboje z serduszkiem. 

To dobrze, zawsze dużo szybciej. Daj znać po wizycie, trzymamy kciuki, musi być dobrze;)

Udalo sie przelozyc wizyte z 22 kwietnia na 4 kwietnia :-) troche sie juz uspokoilam bo w razie w bede miala wiecej czasu na inne konsultacje :-) udalo mi sie tez znalezc innego gin co mnie przyjmie juz w piatek i do niego bede sie przenosic jesli sie zgodzi :-) powoli sie oswoilam juz z mysla ze moze byc cos nie tak ale nadal mam cien nadziei ze to byla pomylka i ze bedzie wszystko dobrze :-) 

Jeśli chodzi o tą wadę nie czytalabym nic w internecie u mnie już była sytuacja gdzie naczytałam się w internecie takich głupot i niepotzrebnie się z stresowałam. Synek młodszy jak miał dwa latka zdiagnozowano u niego nowotwór mózgu;( mój  świat się zawalił. Potem jakieś dwa lata po leczeniu okazało się że starszego boli brzuch więc poszłam z nim do lekarza , ta skierowała go na badania profilaktyczne popołudniu dostałam tel że natychmiast mam jechać  na oddział do szpitala bo synek ma powiększone próby wątrobowe że max można mieć 40 a on miał 3tys jak czytałam w internecie to wszędzie pisało o nowotworze albo przerzutach nowotworu , na szczęście jedne wyniki które miał robione w szpitalu rozwiązały sytqucje i oakzlao się że było to wzwA żółtaczka pokarmowq zaraźliwa choroba , która synek się musiał gdzieś zarazić na szczęście było już po Strachu i tutaj też wszystko się wyjaśni więc nie martw się na zapas i jak mam nadzieję że to nic złego i że wszystko się wyjaśni w dobrą stronę. 

Prowadzacego napewno zmienie :-) we wtorek chce dzwonic do Poznania bo tam jade konsultacje moze cos sie zmienilo z terminem...

Wiki z czytaniem w necie to z jednej strony szukamy i formacja aby trochę zaspokoić ciekawość uspokoić niepokój ale czasami potrafimy sobie też coś wmówić bo przecież wszystkie objawy pasują;/

Ja też tak czytałam ;) poszukiwałam się niewiadomo czego ale w efekcie zdałam się na lekarza bo będąc na wizytach czułam się zaopiekowania chociaż tak jak pisałam gdzieś tu na forum ostatni etap ciąży był cięższy i w zasadzie gdyby nie moja intuicja i szybka jazda do szpitala nie wiadomo jak by się zakończyło wszystko, więc też trochę zdaj się na swoją intuicje;) jeśli uważasz lub masz cień wątpliwości do lekarza to warto go zmienić lub poznać opinie innego.

To prawda, większe prawdopodobieństwo zachorowania mają dzieci, ktore sa obciazone genetycznie. Około 15-30% wad układu sercowo-naczyniowego ma podloze genetyczne.  Jednak w nielicznych przypadkach rodzice nie muszą być chorzy aby dana wada sie ujawniła.

A wiecie moze czy jesli w rodzinie nikt nje mial wad serca to teraz moze maly miec ? Bo gdzies wyczytalam ze zazwyczaj na wszystkie choroby serca choruja osoby obciazone genetycznie