Koszyk

Twój koszyk jest pusty

Kontynuuj zakupy

Ciąża i poród (2322 Wątki)

Badania prenatalne

Data utworzenia : 2013-01-29 03:52 | Ostatni komentarz 2024-09-03 22:01

30616 Odsłony
696 Komentarze

Badania prenatalne – badania płodu przeprowadzone w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Zadaniem badań prenatalnych jest wykrycie chorób wrodzonych i genetycznych takich jak zespół Downa, wady cewy nerwowej, nieprawidłowości chromosomów. Przeprowadzenie badań prenatalne (inwazyjne) zaleca się głównie kobietom ciężarnym po 35 roku życia, które są pierwszy raz w ciąży albo nie rodziły w okresie 2-5 lat. źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Badania_prenatalne

Dodaj komentarz

Strona: 1 .. 76 77 78 79 80 .. 87

Sortowanie:

2014-06-05 12:26

jaką taśmę? :) USG połówkowe wykonuje się między 18 a 22 tyg. ciąży.

2014-06-05 12:15

Do którego tyg ciąży można je zrobić?

2014-06-05 12:13

Tak chodzi mi o Usg polowkowe! Moja siostra na tym badaniu dowiedziala się że ma jakąś taśmę którą musi kontrolować

2014-06-05 12:05

Ja w drugim trymestrze- 21 tydzień ciąży miałam robione badanie USG rozwoju ciąży połówkowe, które miało na celu sprawdzeniu: ilości płodów, tętna, łożyska i jego stopnia dojrzałości, wód płodowych, biometrię płodu, morfologię płodu ( badanie masy i budowy płodu).

2014-06-05 11:56

a jakie konkretnie masz na myśli? są nieinwazyjne i inwazyjne. ja robiłam tylko te pierwsze, czyli standardowo wykonywane w II trym.

2014-06-05 10:41

Czy robilyscie badanie penetralne by sprawdzić serduszko i inne narządy dzidziusia w drugim trymestrze ciąży?

2014-04-25 00:50

co do tego, że trzeba takie badania przeprowadzać, zwłaszcza jeśli istnieje jakieś genetyczne ryzyko (związane z historią chorób w rodzinie, wiekiem matki itd.), to zgadzamy się pewnie wszystkie.... ważne też jednak - moim zdaniem - wiedzieć, że te badania ogólnie dzieli się na "inwazyjne i nieinwazyjne". O ile te nieinwazyjne w zasadzie chyba wykonuje się standardowo, o tyle te inwazyjne służą raczej pogłębieniu wiedzy na temat genetyki płodu, w razie gdyby wykryto jakieś nieprawidłowości przy badaniach nieinwazyjnych... ja żałuję z perspektywy czasu tylko jednej rzeczy, a mianowicie tego tylko, że w ramach tych badań nieinwazyjnych zbadano mnie "tylko" robiąc USG I trymestru. Tam oczywiście sprawdzono wszelkie kwestie rozwojowe, tym niemniej na moment, gdy mi wykonywano to USG genetyczne, nie wiedziałam, że mogłabym jeszcze skorzystać z genetycznych/przesiewowych badań krwi (np. test potrójny poziomów hCH, AFP i estriolu). Podobno bowiem genetyczne badanie krwi (dołączone do USG genetycznego) jeszcze o kilka procent minimalizuje nam ryzyko pominięcia jakichś wad rozwojowych. Z tego, co czytałam czułość wykrywania wad tego genetycznego USG (pomiędzy 11-14 tyg ciąży) to ok.65%-80% a w połączeniu np. z testem PAPPA ok. 95%... także tak. Zresztą zobaczcie jaki wątek niedawno znalazłam, który rozstrząsa właśnie te kwestie: http://www.wysokieobcasy.pl/wysokie-obcasy/1,66725,11836156,Badania_prenatalne_zmieniaja_wszystko_.html

2014-04-17 06:56

ale też kobietą z jakaś grupą ryzyka... np. jak w rodzinie były choroby określone itd.

Strona: 1 .. 76 77 78 79 80 .. 87

Pokaż: 8 16 24