Ciąża i poród (2322 Wątki)
Badania prenatalne – badania płodu przeprowadzone w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Zadaniem badań prenatalnych jest wykrycie chorób wrodzonych i genetycznych takich jak zespół Downa, wady cewy nerwowej, nieprawidłowości chromosomów. Przeprowadzenie badań prenatalne (inwazyjne) zaleca się głównie kobietom ciężarnym po 35 roku życia, które są pierwszy raz w ciąży albo nie rodziły w okresie 2-5 lat. źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Badania_prenatalne
2019-09-10 17:26
U mnie to były badania USG bez testu PAPA, szczerze średnio rozumiem różnice między zwykłym usg, które wykonuje mi mój lekarz na każdej wizycie a te prenatalne i połówkowe które mam za sobą. Wiem tylko że po tych prywatnych szczegółowo lekarz sprawdza budowę ciała narządów wagę i wiele innych rzeczy
2019-09-09 12:23
Ja mówiłam o badaniach prenataknych/genetycznych. Test pappa z krwi też miałam robiony przy badaniu w I trymestrze.
2019-09-09 09:18
Tak zgadza się jest to diagnostyka pogłębions i płatna ale test PAPa również do niej należy chyba że jesteś w grupie ryzyka.
Co do usg u nas nawet na stronach przychodni wszędzie jest napisane że to usg genetyczne
https://parenting.pl/badanie-usg-genetyczne
2019-09-09 09:08
Justa, ale test Pappa, Nifty i harmony to testy dodatkowe. Dodatkowo płatne. To są właśnie te pogłębione testy genetyczne, które sprawdzają prawdopodobieństwo wystąpienia wad genetycznych.
Co do USG I trymestru to nie spotkałam się, aby było nazywane genetycznym. Raczej na USG II trymestru tak niektórzy mówią, przynajmniej w moich stronach
2019-09-06 08:48
Pchela usg pierwszego trymestru to między 11-14tyg to genetyczne i do niego ewentualnie robi się test PAPa i można też pogłębić jeszcze te badania bodajże o test nifty i harmony. Natomiast w drugim trymestrze 20-22tydz ti usg połówkowe
2019-09-06 08:27
Dziewczyny pytanie jeszcze czy mówimy o badaniach prenatarnych/genetycznych czy o badaniach USG które zaleca minister. Bo one są często uznawane za jedne i te same.
Badania USG, które zaleca minister są refundowane. Ale tych badań jest tylko 3-4. To są "powiększone" USG, które wykonuje się w każdym trymestrze, ale nie każdy lekarz ma kwalifikacje do ich wykonania. Z tego powodu one nazywają się: USG I trymestru (11-13 tc), USG II trymestru (nazywane też połówkowym lub genetycznym) (18-22 tc), USG III trymestru (28-32 tc), USG IV trymestru. Tego ostatniego nie każdy robi, bo wg. zaleceń ono chyba ma być robione między 38, a 41 tc.
Co do badań prenatarnych/genetycznych to jednym z podstawowych jest USG połówkowe. Może ono być poszerzone o test Pappa oraz o inne dodatkowe badania. Jeżeli kobieta nie znajduje się w grupie ryzyka to takie badania ma płatne. W ramach tych badań jest sprawdzane prawdopodobieństwo chorób genetycznych płodu.
W praktyce, jeżeli ktoś ma mądrego i zdroworozsądkowego lekarza to wygląda to tak, że lekarz zleca USG I trymestru i USG II trymestru. Jeżeli wszystko jest ok, to niczego się nie kombinuje. Jeżeli jednak coś wychodzi nie tak to dopiero wtedy kobieta jest kierowana na te specjalistyczne badania genetyczne. Oczywiście dotyczy to sytuacji, gdy w rodzinie takie choroby nie występowały, bo jeżeli występowały to wtedy kobieta jest w grupie podwyższonego ryzyka i takie badania (moim zdaniem) nawet na własny koszt powinna zrobić.
2019-09-05 22:03
Robiłam teraz te badania i nie są one refundowane dla każdego mam 28lat. Ja miałam skierowanie bo było ryzyko ale za 3 badanie w III trymestrze placilam 300 zł i każdy za to badanie ostatnie już musi zapłacić.
2019-09-05 21:06
Ja nie robiłam testu Pappa, bo daje on dodatkowe 10% pewności, czy dziecko jest zdrowe, a to wcale nie duży procent, dodatkowo jeśli dowiedziała bym się, ze dziecko ma jakąś wadę to i tak nic by mi to nie dało.. Dziecko urodziła bym i w miarę możliwości leczyła, wiec tutaj tylko chodzi o świadomość.
Póki co z dzidziusiem wszystko dobrze :)
